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妇科低频脉冲综合治疗仪
妇【fù】科【kē】低频脉冲【chōng】综合【hé】治疗仪【yí】由主机、电源线、电极连接线、3对电极片(外购有证【zhèng】产品【pǐn】)、阴【yīn】道电【diàn】极(外购有证【zhèng】产品)、引导探头组成。
适用于产后催【cuī】乳、乳腺【xiàn】小【xiǎo】叶增【zēng】生【shēng】、子宫复旧、术后镇【zhèn】痛、盆腔炎的辅助治疗。
医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证。
医疗器械【xiè】注【zhù】册【cè】,是指依照法定【dìng】程序,对拟上市销售、使用【yòng】的医【yī】疗器械的安全性、有效【xiào】性【xìng】进【jìn】行系统评价,以【yǐ】决定是否同意其销售、使用【yòng】的过程。
此【cǐ】次,优卓新产【chǎn】品注册证【zhèng】的取得,将【jiāng】进一步满足【zú】临床治疗需【xū】求,提升公司产品影响力、竞【jìng】争力,同时也是优卓医疗【liáo】产品线的又一【yī】座里程【chéng】碑!